Traitements du neuroblastome de stade 4S

Dernière révision médicale :

Il n’y a pas de traitement standard pour le neuroblastome de stade 4S et beaucoup d’enfants n’ont pas besoin de traitement. Si votre enfant ne présente aucun symptôme ni facteur pronostique défavorable, il est possible qu’on n’ait recours qu’à l’observation vigilante (surveillance active). Les enfants présentant des symptômes ou des facteurs pronostiques défavorables peuvent être traités par chimiothérapie. À part la biopsie du siège primitif ou du foyer de métastase (emplacement où la maladie s’est propagée), il est possible que la chirurgie ne soit pas nécessaire dans le cas d’un neuroblastome de stade 4S.

Observation vigilante

L’observation vigilante peut être le seul traitement nécessaire chez les enfants atteints d’un neuroblastome de stade 4S qui ne présentent aucun symptôme. Ces tumeurs disparaissent souvent d’elles-mêmes ou bien elles se transforment en ganglioneurome non cancéreux. Si des symptômes apparaissent, les médecins pourraient proposer de la chimiothérapie ou d’autres traitements offerts dans le cadre d’essais cliniques.

Chimiothérapie

On a parfois recours à la chimiothérapie pour traiter le neuroblastome de stade 4S lorsque les enfants présentent des symptômes ou des facteurs pronostiques défavorables. En chimiothérapie, on a recours à des médicaments anticancéreux pour détruire les cellules cancéreuses.

Les agents chimiothérapeutiques qui peuvent être employés comprennent les suivants :

  • étoposide;
  • cyclophosphamide;
  • carboplatine;
  • doxorubicine;
  • vincristine.
Apprenez-en davantage sur la chimiothérapie pour le neuroblastome.

Radiothérapie

On emploie parfois, quoique rarement, la radiothérapie à faible dose pour traiter le neuroblastome de stade 4S. En radiothérapie, on a recours à des rayons ou à des particules de haute énergie pour détruire les cellules cancéreuses. On peut l’administrer pour traiter les symptômes causés par des métastases hépatiques.

Apprenez-en davantage sur la radiothérapie pour le neuroblastome.

Essais cliniques

Les enfants atteints de cancer peuvent être traités en essais cliniques. L’essai clinique met à l’étude de nouvelles façons de prévenir, de trouver ou de traiter le cancer. Apprenez-en davantage sur les essais cliniques.

Révision par les experts et références

  • Meredith Irwin, MD
  • Daniel Morgenstern, MD
  • American Society of Clinical Oncology. Neuroblastoma. 2018: https://www.cancer.net/cancer-types/neuroblastoma-childhood/view-all.
  • Lacayo NJ. Pediatric Neuroblastoma. eMedicine/Medscape; 2017: https://emedicine.medscape.com/.
  • Cancer Research UK. Neuroblastoma. Cancer Research UK; 2014.
  • PDQ® Pediatric Treatment Editorial Board. Neuroblastoma Treatment (PDQ®)–Health ProfessionalVersion. Bethesda, MD: National Cancer Institute ; 2020: https://www.cancer.gov/.
  • Brodeur GM, Hogarty MD, Bagatell R, Mosse YP, Maris JM. Neuroblastoma. Pizzo PA, Poplack DG, eds.. Principles and Practice of Pediatric Oncology . 7th ed. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer; 2016: 30:772–797.
  • PDQ® Pediatric Treatment Editorial Board. Neuroblastoma Treatment (PDQ®)–Patient Version. Bethesda, MD: National Cancer Institute; 2021: https://www.cancer.gov/types/neuroblastoma/patient/neuroblastoma-treatment-pdq.
  • American Cancer Society. Treating Neuroblastoma. 2020: https://www.cancer.org/.
  • Bartholomew, J . Neuroblastoma. Baggott C, Fochtman D, Foley GV & Patterson Kelly, K (eds.). Nursing Care of Children and Adolescents with Cancer and Blood Disorders. 4th ed. APHON; 2011: 30: pp. 1038-1053.
  • Lacayo NJ. Medscape: Pediatric Neuroblastoma Treatment and Management. WebMD LLC; 2012.

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