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Rhabdomyosarcome

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Facteurs de risque du rhabdomyosarcome

Un facteur de risque est quelque chose comme un comportement, une substance ou un état qui accroît le risque d’apparition d’un cancer. La plupart des cancers sont attribuables à de nombreux facteurs de risque, mais il arrive que le rhabdomyosarcome apparaisse chez des enfants qui ne présentent aucun des facteurs de risque décrits ci-dessous.

On observe le rhabdomyosarcome le plus couramment chez les enfants âgés de moins de 10 ans, mais il peut aussi apparaître chez les adolescents et les adultes. Il est légèrement plus courant chez les garçons que chez les filles.

Les éléments qui suivent sont des facteurs de risque du rhabdomyosarcome. Tous les facteurs de risque connus ne sont pas modifiables. Cela signifie que vous ne pouvez pas les changer. D’ici à ce qu’on en sache davantage sur ces facteurs de risque, il n’y a pas de façon spécifique de réduire le risque.

Les facteurs de risque sont habituellement classés du plus important au moins important. Mais dans la plupart des cas, il est impossible de les classer avec une certitude absolue.

Facteurs de risque connus

Les syndromes génétiques sont des maladies ou des troubles causés par une mutation (changement) dans un ou plusieurs gènes. Des preuves convaincantes permettent d’affirmer que les syndromes génétiques qui suivent peuvent faire augmenter le risque d’apparition d’un rhabdomyosarcome.

Syndrome de Li-Fraumeni

Le syndrome de Li-Fraumeni accroît grandement le risque d’apparition de plusieurs types de cancer chez l'enfant, dont le rhabdomyosarcome et d’autres sarcomes des tissus mous, un type de cancer des os appelé ostéosarcome, le cancer du sein, les tumeurs au cerveau et la leucémie.

Neurofibromatose de type 1

La neurofibromatose de type 1, aussi appelée maladie de von Recklinghausen, affecte le développement et la croissance des cellules nerveuses (neurones) et provoque la formation de tumeurs sur des nerfs. Les enfants atteints de neurofibromatose de type 1 risquent davantage d’avoir certains cancers, dont le rhabdomyosarcome, le cancer du cerveau, la leucémie et le neuroblastome.

Syndrome de Beckwith-Wiedemann

Le syndrome de Beckwith-Wiedemann affecte la façon dont se développent différentes parties du corps. À la naissance, les enfants atteints de ce syndrome sont beaucoup plus gros que la normale. Ils se développent et prennent du poids à un rythme inhabituel lors de l'enfance. Chez certains, des parties spécifiques du corps peuvent devenir anormalement grosses, engendrant ainsi une apparence asymétrique ou inégale. Les enfants atteints de ce syndrome risquent davantage d’avoir certains cancers, dont le rhabdomyosarcome et la tumeur de Wilms.

Syndrome de Costello

Le syndrome de Costello affecte de nombreuses parties du corps. Les enfants atteints de ce syndrome ont souvent un retard de croissance, une déficience intellectuelle, un aspect facial caractéristique, des replis supplémentaires de peau flasque et des articulations anormalement flexibles. Ils risquent aussi davantage d’avoir certains types de cancer, dont le rhabdomyosarcome.

Syndrome de Noonan

Le syndrome de Noonan affecte de nombreuses parties du corps. Les enfants atteints de ce syndrome présentent un aspect facial caractéristique, sont de petite taille, ont des malformations cardiaques et des troubles de saignement. Leur squelette se développe anormalement et ils risquent davantage d'être atteints d'un rhabdomyosarcome.

Facteurs de risque inconnus

On ne sait pas s’il y a un lien entre les facteurs qui suivent et le rhabdomyosarcome. C’est peut-être parce que les chercheurs ne parviennent pas à établir définitivement ce lien ou que les études ont engendré différents résultats. On doit faire plus de recherches afin de savoir si les éléments qui suivent sont des facteurs de risque du rhabdomyosarcome :

  • Poids élevé à la naissance
  • Exposition aux drogues, comme la marijuana ou la cocaïne, avant la naissance
  • Exposition à de faibles doses de radiation lors d’examens médicaux, comme la radiographie ou la tomodensitométrie, avant la naissance

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Sandra LeBlanc C’est facile de soutenir la Société canadienne du cancer. Chacun d’entre nous est touché d’une manière ou d’une autre par le cancer.

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