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Neuroblastome

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Statistiques de survie au neuroblastome

Les statistiques de survie au neuroblastome sont des estimations très générales qui doivent être interprétées avec prudence. Ces statistiques sont fondées sur l’expérience de groupes d’enfants et ne permettent pas de prévoir les chances de survie d’un enfant en particulier.

Il existe de nombreuses méthodes différentes pour évaluer et consigner les statistiques de survie au cancer. Le médecin de votre enfant peut vous expliquer les statistiques relatives au neuroblastome et ce qu’elles signifient pour lui.

Survie observée

La survie observée est également appelée survie globale. Elle correspond au pourcentage d’enfants atteints d’un certain type de cancer qui devraient vivre, au moins, pendant une période déterminée à la suite de leur diagnostic. Les médecins ont souvent recours au taux de survie observée lorsqu’ils parlent de pronostic.

La survie observée après 5 ans pour les enfants âgés de 0 à 14 ans qui sont atteints d’un neuroblastome est de 77 %, ce qui signifie qu’en moyenne, on s’attend à ce que 77 % des enfants diagnostiqués d’un neuroblastome soient en vie au moins pendant 5 ans après avoir reçu leur diagnostic.

La survie observée ne tient pas compte de la cause de décès. Toutefois, parmi les 23 % d’enfants qui ne survivent pas 5 ans, la plupart décèdent du cancer plutôt que d’autres causes.

Survie par catégorie de risque

La survie varie selon la catégorie de risque du neuroblastome. Les facteurs suivants peuvent aussi avoir un effet sur la survie au neuroblastome.

  • En général, plus le neuroblastome est diagnostiqué et traité à un stade précoce, meilleur est le pronostic.
  • En général, les plus jeunes enfants atteints d’un neuroblastome ont un meilleur pronostic.

On ne dispose pas de statistiques de survie canadiennes spécifiques aux différentes catégories de risque du neuroblastome. Les renseignements suivants sont tirés de diverses sources et peuvent comprendre des statistiques provenant d’autres pays susceptibles de présenter des issues similaires à celles observées au Canada.

Survie au neuroblastome
Catégorie de risque ou stadeSurvie observée après 5 ans

Faible

Plus de 95 %

Moyen

90 % à 95 %

Élevé

40 % à 50 %

 

Questions sur la survie

Discutez du pronostic de votre enfant avec son médecin. Le pronostic repose sur de nombreux facteurs, dont :

  • les antécédents médicaux de l’enfant
  • le type de cancer
  • le stade du cancer
  • certaines caractéristiques du cancer
  • les traitements choisis
  • la réaction du cancer au traitement

Seul un médecin qui connaît bien ces facteurs peut examiner toutes ces données de concert avec les statistiques de survie pour en arriver à un pronostic.

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