Amélioration de la radiothérapie pour les femmes atteintes d’un cancer du sein de stade précoce
Description de l'essai clinique
Essai de radiothérapie régionale dans le cancer du sein de stade précoce – Phase III (MA.20)
En quoi cette étude est importante
Le cancer du sein est la forme de cancer la plus souvent diagnostiquée chez les Canadiennes.
À l'heure actuelle, les femmes qui ont subi une intervention chirurgicale pour un cancer du sein envahissant à un stade précoce reçoivent souvent des traitements de radiothérapie par la suite.
La radiothérapie utilise des rayons X de haute énergie pour éliminer les cellules cancéreuses. Deux possibilités s’offrent actuellement aux femmes dont le cancer du sein s’est propagé aux ganglions axillaires (ganglions lymphatiques situés sous le bras) : la radiothérapie est administrée dans la région du sein seulement ou dans la région du sein et des ganglions lymphatiques avoisinants (radiothérapie régionale).
On ne sait pas encore laquelle de ces deux méthodes est la plus efficace. Bien qu’on préfère souvent cibler aussi les ganglions lymphatiques lors de la radiothérapie, il n’a pas encore été démontré que ce rayonnement additionnel empêchera le cancer de se propager et, à terme, d’améliorer la survie à la maladie.
Cet essai randomisé de phase III fournira une réponse à cette question cruciale en comparant deux groupes de femmes atteintes d’un cancer du sein envahissant de stade précoce. Après le traitement chirurgical, un groupe recevra des traitements de radiothérapie au niveau du sein seulement et l’autre groupe recevra des traitements de radiothérapie ciblant le sein et les tissus avoisinants.
« Cette comparaison nous permettra de voir si la radiothérapie régionale aura pour effet de prévenir la propagation et la récidive du cancer plus efficacement que la radiothérapie dirigée uniquement vers le sein », explique le Dr Whelan. « En sachant quelle méthode procure les meilleurs résultats, il nous sera possible d’aider plus de femmes, chaque année, à vivre plus longtemps en santé. »
Qui peut participer à cet essai clinique?
Les chercheurs espèrent recruter 1 822 femmes ménopausées ou non, ayant un cancer du sein avec atteinte ganglionnaire ou un cancer du sein à haut risque sans atteinte ganglionnaire, qui ont subi une chirurgie mammaire conservatrice et qui ont accepté de suivre une chimiothérapie et/ou une hormonothérapie adjuvante.
Pour en savoir plus
Pour obtenir plus d’information à propos de cet essai clinique ou pour trouver un site de recherche dans votre région, communiquez avec le Service d’information sur le cancer de la Société canadienne du cancer au 1 888 939-3333 ou envoyez un courriel à info@sic.cancer.ca.
Dernière modification le:
13 décembre 2009
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